| 器械名称 | 波士顿 导丝(商品名：Jagwire) | 依维莫司洗脱冠状动脉支架系统(商品名：PROMUS Element) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 波士顿科学公司 | 波士顿科学公司 |
| 适用范围 | 导丝适用于选择性胆管插管,包括但不限于胆总管、胆囊管、右肝管和左肝管。设计用于在内窥镜胆道手术中插入和更换导管。 | 该产品可改善冠状动脉内腔直径，适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(12mm、16mm、20mm、24mm、28mm)参考血管直径应在2.25 mm 到4.0 mm 范围内。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品包括Jagwire导丝和Jagwire可延伸导丝。制造材料为：芯线：镍钛合金；收缩套管：带有黑/金色条纹的聚四氟乙烯；头端涂层：Glidex；末端挤压成型件：里层：含有钨的Pebax、外层：Pebax；收缩套管涂层：硅酮；连接管(Jagwire可延伸导丝)：304V不锈钢和环氧树脂。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 该产品是一种器械与药物相结合的产品，由以下两部分组成：一个器械(冠状动脉支架系统)和一种药品(包含在聚合物涂层中的依维莫司制剂)。支架采用铂铬合金制成，安装于Monorail 递送系统上。支架的聚合物涂层由PVDF-HFP和PBMA组成。该产品无菌状态提供，一次性使用。 |
| 用途 | 导丝适用于选择性胆管插管,包括但不限于胆总管、胆囊管、右肝管和左肝管。设计用于在内窥镜胆道手术中插入和更换导管。 | 该产品可改善冠状动脉内腔直径，适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(12mm、16mm、20mm、24mm、28mm)参考血管直径应在2.25 mm 到4.0 mm 范围内。 |
| 结构及其组成 | 该产品包括Jagwire导丝和Jagwire可延伸导丝。制造材料为：芯线：镍钛合金；收缩套管：带有黑/金色条纹的聚四氟乙烯；头端涂层：Glidex；末端挤压成型件：里层：含有钨的Pebax、外层：Pebax；收缩套管涂层：硅酮；连接管(Jagwire可延伸导丝)：304V不锈钢和环氧树脂。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 该产品是一种器械与药物相结合的产品，由以下两部分组成：一个器械(冠状动脉支架系统)和一种药品(包含在聚合物涂层中的依维莫司制剂)。支架采用铂铬合金制成，安装于Monorail 递送系统上。支架的聚合物涂层由PVDF-HFP和PBMA组成。该产品无菌状态提供，一次性使用。 |
| 使用方法 | 导丝适用于选择性胆管插管,包括但不限于胆总管、胆囊管、右肝管和左肝管。设计用于在内窥镜胆道手术中插入和更换导管。请在医师的指导下使用该产品 。 |
该产品可改善冠状动脉内腔直径，适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(12mm、16mm、20mm、24mm、28mm)参考血管直径应在2.25 mm 到4.0 mm 范围内。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 该产品包括Jagwire导丝和Jagwire可延伸导丝。制造材料为：芯线：镍钛合金；收缩套管：带有黑/金色条纹的聚四氟乙烯；头端涂层：Glidex；末端挤压成型件：里层：含有钨的Pebax、外层：Pebax；收缩套管涂层：硅酮；连接管(Jagwire可延伸导丝)：304V不锈钢和环氧树脂。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 该产品是一种器械与药物相结合的产品，由以下两部分组成：一个器械(冠状动脉支架系统)和一种药品(包含在聚合物涂层中的依维莫司制剂)。支架采用铂铬合金制成，安装于Monorail 递送系统上。支架的聚合物涂层由PVDF-HFP和PBMA组成。该产品无菌状态提供，一次性使用。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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