器械名称 | 导引导丝(商品名:HI-TORQUE PROGRESS) | 分枝冠状动脉支架系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 型号支架直径(毫米)支架长度(毫米)侧枝直径×长度(毫米)1010491-18 2.5182.0 x 31010492-18 3.0182.0 x 31010493-18 3.5182.5 x 31010494-18 4.0182.5 x 3 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品主要用在进行经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)的过程中,帮助球囊扩张导管的置入。该导引导丝也可在治疗过程中与兼容的支架合用。 | Guidant MULTI-LINK FRONTIER 分枝冠状动脉支架系统用以扩大冠状动脉管腔的直径,适用于如下情况 :· 有症状的缺血性心脏病人,其病因为孤立的原发(de novo)冠状动脉病变(长度≤15 mm),而参照血管直径在2.5至3.0 mm范围内,其所属的侧枝血管的直径≧2.0毫米。· 或冠状动脉病变(长度≤15 mm),其参照血管直径在3.5至4.0 mm范围内,其所属的侧枝血管的直径≧2.5毫米。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品为可操纵导引导丝,表面涂覆亲水涂层。导丝有二种长度(190cm和300cm),其中长度为190cm的导丝可接延长导丝。该产品由芯丝、头端绕丝以及远端芯丝和绕丝的覆膜组成。制造材料为:芯丝:304V不锈钢;头端绕丝:铂镍合金;远端芯丝和绕丝的覆膜:带有钨的聚氨酯90AE;近端芯丝涂层:带有单层Microglide涂层的PTFE;远端涂层:Turbocoat涂层。产品经电子束灭菌,一次性使用。 | MULTI-LINK FRONTIERTM分枝冠状动脉支架系统包括:· 一个预先固定在球囊上的L-316医用等级不锈钢支架。· 二个可同时膨胀的球囊以扩张展开支架(一个球囊适合于主枝血管, 另一个适合于侧枝血管).· 三个位于主枝球囊内的不透射线标志,二个从屏幕上标示球囊的膨胀有效长度,支架置于两个标志之间, 第三个位于球囊的中间以协助确定支架系统扩张展开前的定位。· 二个位于输送系统近端的杆状标志(分别距离最远端95 cm和105 cm),指示了与肱动脉或股动脉导引导管末端的相对位置。· 第三个杆状标志 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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