| 器械名称 | 美国爱德华 静脉血管鞘(商品名：IntroFlex) | 一次性使用加湿鼻氧管 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | I300BF85, I300F85, I301F5, I301F6, I301F7, I301F8, I305BF9, I350BF85, I351BF7, I355BF9, I450BF85, I451BF6, I451BF8, I650BF85, I651BF85 | BYG-DLA，BYG-DMA,BYG-DSA, BYG-SLA，BYG-SMA,BYG-SSA，BYG-DLB，BYG-DMB,BYG-DSB, BYG-SLB，BYG-SMB,BYG-SSB |
| 产家 | 美国 Edwards Lifesciences LLC | 浙江欣业医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于需要静脉通路系统的病人或为帮助导管插入时使用(如肺动脉或输注导管)。 | 供医疗单位作急救给氧和对缺氧患者进行氧气吸入用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品中包括血管鞘、三通接头、血管扩张器、导丝、薄壁针、导管保护套、纱布和刀片。血管鞘采用聚氨酯、聚氯乙烯、聚异戊二烯材料制成，扩张器制造材料为高密度聚乙烯、聚乙烯；导丝制造材料为不锈钢。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 主要特点如下：1、产品包含湿化瓶及湿化液,具有使用方便、快捷、安全的特点。避免了医院输氧过程中的消毒、灭菌及湿化液准备等大量工作，减少了呼吸道感染并发症和交叉感染。不采用环氧乙烷灭菌，避免了环氧乙烷残留的危害。2、湿化液采用注射用水，不添加任何对人体有害的防腐等物质。以无菌灌装、成品最终灭菌等三大措施保证湿化液的无菌、安全与长期保存。3、湿化瓶内氧气塑管出气端堵头的独特设计，保证了氧过通过湿化液时比普通湿化瓶有更有效的湿化效果。4、本品采用医疗级高分材料制成。经医疗器械专业检测机构检测，在皮肤刺激、异常毒性、生物相溶性等试验均安全。5、上下瓶身采用独特的焊接技术，上下瓶身溶为一体，保证了产品的不漏气和耐压强度，避免了同类产品采用粘合剂而带入的有害物质。6、出气口采用泄压安全保护装置，当压力超过一定值时，发出警示音。 |
| 用途 | 适用于需要静脉通路系统的病人或为帮助导管插入时使用(如肺动脉或输注导管)。 | 供医疗单位作急救给氧和对缺氧患者进行氧气吸入用。 |
| 结构及其组成 | 该产品中包括血管鞘、三通接头、血管扩张器、导丝、薄壁针、导管保护套、纱布和刀片。血管鞘采用聚氨酯、聚氯乙烯、聚异戊二烯材料制成，扩张器制造材料为高密度聚乙烯、聚乙烯；导丝制造材料为不锈钢。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 产品由潮化瓶和鼻氧管组成。潮化瓶的瓶体、输氧管由聚氯乙烯制作，潮化瓶的进氧口、出氧口、加水瓶盖(保护塞)、湿化杆及鼻塞由聚丙烯制作，过滤材料为海绵。潮化瓶在0.2MPa～0.3MPa的工作压力作用下，最大气流量应不小于5L/min；潮化瓶的各连接部分应密封，在0.2MPa～0.3MPa的工作压力作用下，不得漏气；潮化瓶的瓶体在0.4MPa的压力作用下，不应破裂；当潮化瓶的输出气压升至0.35MPa±0.05MPa时，安全阀即自动排气；产品各组件间的连接应牢固，在纵向施加20N拉力,持续15min，不应发生 |
| 使用方法 | 适用于需要静脉通路系统的病人或为帮助导管插入时使用(如肺动脉或输注导管)。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 该产品中包括血管鞘、三通接头、血管扩张器、导丝、薄壁针、导管保护套、纱布和刀片。血管鞘采用聚氨酯、聚氯乙烯、聚异戊二烯材料制成，扩张器制造材料为高密度聚乙烯、聚乙烯；导丝制造材料为不锈钢。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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