器械名称 | 孕酮校准品(商品名:Access(r)孕酮校准品) | 双CPU滴液测控仪 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S5,2.5 mL/ 瓶 | TY-SK-001-A |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 天津天达银河科技有限公司 |
适用范围 | 用于校准Access 孕酮测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的孕酮水平 。 | 本产品是配合一次性输液器使用,可自动监控输液过程的医疗器械类产品,可提高输液过程监控的可靠性,完成输液任务后,会将输液器截止以方便医患继续进行其他输液治疗,并确保不会出现回血现象,不含与药液直接接触的部件。 |
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产品说明 | 结构及组成:①输液传感器 ②电动调节阀 ③键盘 ④液晶显示器 ⑤主电路板 ⑥电池安装盒 ⑦不包含充电器。主要性能指标:1、输液速度测量范围应在0-300滴/分钟,计量误差为±4‰;2、输液速度控制范围应在6-120滴/分钟;控制误差为±2滴/分或±2%(取两者数值较大者);3、药液容量测量范围应在50-1000ml;计量误差为±2%。其它性能指标详见注册产品标准《双CPU滴液测控仪》。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | S0: 人血清、< 0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL (nmol/L) 孕酮;S1, S2, S3, S4, S5: 在人血清中,水平分别大约为1.0、4.0、10.0 、20.0 和40.0 ng/mL (3.18 、12.72 、31.80 、63.60 和127.20 nmol/L) 的孕酮( 纯化的化学化合物),含<0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ 。产品有效期:-20℃下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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