| 器械名称 | 孕酮校准品(商品名:Access(r)孕酮校准品) | SYNCHRON LX系统 APO校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S5,2.5 mL/ 瓶 | 469170 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 孕酮测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的孕酮水平 。 | 该产品用于与美国贝克曼库尔特有限公司的SYNCHRON LX系统ApoA1或ApoB试剂一起配合使用，对ApoA1与ApoB进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 人血清、＜ 0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL (nmol/L) 孕酮；S1, S2, S3, S4, S5: 在人血清中，水平分别大约为1.0、4.0、10.0 、20.0 和40.0 ng/mL (3.18 、12.72 、31.80 、63.60 和127.20 nmol/L) 的孕酮( 纯化的化学化合物)，含＜0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ 。产品有效期：-20℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成： 去纤维的、冻存的人新鲜血浆 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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