| 器械名称 | 孕酮校准品(商品名:Access(r)孕酮校准品) | 心律检索精确分析HR Holter记录器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S5,2.5 mL/ 瓶 | |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 美国博利屋医疗产品公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 孕酮测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的孕酮水平 。 | 用于24小时动态心电信号的采集。 |
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| 产品说明 | 该产品动态心电信号记录器、电极等部件组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 人血清、＜ 0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL (nmol/L) 孕酮；S1, S2, S3, S4, S5: 在人血清中，水平分别大约为1.0、4.0、10.0 、20.0 和40.0 ng/mL (3.18 、12.72 、31.80 、63.60 和127.20 nmol/L) 的孕酮( 纯化的化学化合物)，含＜0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ 。产品有效期：-20℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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