| 器械名称 | 总铁结合力校准品 | 触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 校准品水平1：2瓶液体校准品×5mL；校准水平2：2瓶冻干校准品×5mL | 300测试/包装 |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于使用VITROS总铁结合力测定试剂盒(免疫比浊一步法)(dTIBC Reagent)定量测定总铁结合力(TIBC)时，对VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600 全自动生化免疫分析仪进行校准。 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中触珠蛋白(HPT)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品水平1是一种水溶液，含有经处理的牛血清白蛋白和防腐剂；校准品水平2是一种冻干品，含有经处理的人血清、蛋白质、酶、有机化合物、电解质、免疫球蛋白、无机化合物、激素和金属。产品有效期：冷藏：2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：反应成分：试剂1(R1)：无；试剂2(R2)：抗人触珠蛋白山羊抗血清。其他成分：试剂1(R1)：防腐剂、聚合物、缓冲液、无机盐；试剂2(R2)：防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期：冷藏：2-8℃，9个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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