| 器械名称 | 全段甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光法) | 脂肪酶测定试剂盒(速率法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒，600人份/盒 | REF 01984894:4×160测试/盒(试剂1:4×18mL；试剂2:4×10mL) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量检测EDTA血浆和血清中的全段甲状旁腺激素(PTH)。 | 该产品用于在ADVIA生化分析系统上对人血清和血浆中脂肪酶的活性进行定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 全段甲状旁腺激素包被珠(L2PP12)：包被珠包装带有条形码。一个包装200个。包被有经亲和纯化的鼠单克隆抗PTH(44-48)抗体。L2KPP2：1个，L2KPP6：3个；全段甲状旁腺激素试剂楔(L2PPA2)：试剂楔带有条形码。每瓶11.5mL与亲和纯化的山羊多克隆抗PTH(1-34)抗体结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液，含防腐剂。L2KPP2：1个，L2KPP6：3个；全段甲状旁腺激素校正品(LPHL, LPHH)：两瓶(低浓度和高浓度)冻干的、含合成的人全段甲状旁腺激素的缓冲液基质。每瓶使用2. | 试剂1:TAPS 100 mmol/L，脱氧胆酸钠34 mmol/L,叠氮钠 0.05% w/v；试剂2:(+)-酒石酸 9.5mmol/L,氢氧化钠 19 mmol/L，辅脂酶 460 U/mL，2-丙醇0.65 mol/L，DGGMR 0.4 mmol/L。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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