器械名称 | 胰岛素样生长因子-I 测定试剂盒(化学发光法) | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 200人份/盒 | |
产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清或肝素化血浆中胰岛素样生长因子I(IGF-I)含量。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要组成成份:重组乙型肝炎病毒e抗原,酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | |
用途 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 | |
结构及其组成 | 胰岛素样生长因子-I包被珠(L2GF12):带有条码。一个包装200个,包被有单克隆鼠抗胰岛素样生长因子-I。L2KGF2:1个;胰岛素样生长因子-I试剂楔(L2GFA2):试剂楔带有条码。11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆兔抗胰岛素样生长因子-I缓冲液。L2KGF2:1个;胰岛素样生长因子-I校正品(LGFL,LGFH):两瓶(低、高)含胰岛素样生长因子-I的蛋白/缓冲液基质(无需预稀释),每瓶4毫升。L2KGF2:1套;胰岛素样生长因子-I样本稀释液(L2GFZ):用于样本的预处理,通过在机 | 主要组成成份:重组乙型肝炎病毒e抗原,酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 产品标准:YZB/国 0769-2012 产品组成:标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期:2℃-8℃下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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注意事项 |
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