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基本资料对比
器械名称 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(化学发光法)科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100人份/盒48人份/盒,96人份/盒
产家 北京泰格科信生物科技有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清和血浆中的特异性人风疹病毒IgG抗体。该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。
用途 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。
结构及其组成 磁微粒:包被有灭活的风疹病毒颗粒(HPV 77 品系)的磁微粒,BSA,磷酸盐缓冲液,<0.1%的叠氮化钠;校准品1:包含有低浓度风疹病毒IgG水平的人血清/血浆,BSA,磷酸盐缓冲液,防腐剂,惰性黄色染料;校准品2:包含有高浓度风疹病毒IgG水平的人血清/血浆,BSA,磷酸盐缓冲液,防腐剂,惰性兰色染料;样本稀释液:包含BSA,,磷酸盐缓冲液,防腐剂,惰性黄色染料;示踪物:包含抗人IgG小鼠单克隆抗体的异鲁米诺衍生物示踪物,BSA,磷酸盐缓冲液,防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期为12个月。附件: FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。
使用方法
产品特点 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。
注意事项


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