| 器械名称 | 胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒,1×500人份/盒 | 1瓶(4 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的胃蛋白酶原I。 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性检测人血清或血浆中的HIV p24抗原以及人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体时，对ARCHITECT系统 i 进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：包被抗人PG I 抗体 (小鼠单克隆)的微粒子，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MOPSO缓冲液中; 结合物：吖啶酯标记的抗人PG I抗体(小鼠单克隆)结合物，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂： ProClin;项目稀释液：包含MOPSO缓冲液的胃蛋白酶原I测试特异稀释液。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8°C，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 纯化HIV病毒裂解液,储存于TRIS缓冲的盐溶液中,含有蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。产品有效期：2-8°C 保存, 有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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