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基本资料对比
器械名称 胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100人份/盒,1×500人份/盒1×100 测试/盒;4×100 测试/盒
产家
适用范围 定量检测人血清和血浆中的胃蛋白酶原I。该产品采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(anti-HBe)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子:包被抗人PG I 抗体 (小鼠单克隆)的微粒子,储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MOPSO缓冲液中; 结合物:吖啶酯标记的抗人PG I抗体(小鼠单克隆)结合物,储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: ProClin;项目稀释液:包含MOPSO缓冲液的胃蛋白酶原I测试特异稀释液。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8°C,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微粒子 1或4瓶(6.6mL)微粒子:乙型肝炎病毒e抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂:ProClin(r)300和其他抗菌剂。 结合物 1或4瓶(5.9 mL)结合物:吖啶酯标记的乙型肝炎病毒e抗体(小鼠,单克隆)结合物,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.08 μg/mL。防腐剂:ProClin 300。 中和试剂 1或4瓶(5.9mL)中和试剂:乙型肝炎病毒e抗原(重组DNA)制备于含有蛋白(牛)稳
使用方法
产品特点
注意事项

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