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基本资料对比
器械名称 胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)性激素结合球蛋白试剂盒
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100人份/盒,1×500人份/盒8K26
产家
适用范围 定量检测人血清和血浆中的胃蛋白酶原I。该试剂盒在ARCHITECT系统上使用,定量检测人血清和血浆中的性激素结合球蛋白浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子:包被抗人PG I 抗体 (小鼠单克隆)的微粒子,储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MOPSO缓冲液中; 结合物:吖啶酯标记的抗人PG I抗体(小鼠单克隆)结合物,储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: ProClin;项目稀释液:包含MOPSO缓冲液的胃蛋白酶原I测试特异稀释液。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8°C,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 a) 1或4瓶在TRIS缓冲液中配制的抗-性激素结合球蛋白包被微粒子。b) 1或4瓶在含蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液中配制的抗-性激素结合球蛋白吖啶酯标记结合物。c) 1或4瓶性激素结合球蛋白项目稀释液,由含蛋白稳定剂的MES缓冲液组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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