器械名称 | 胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 性激素结合球蛋白试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100人份/盒,1×500人份/盒 | 8K26 |
产家 | ||
适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的胃蛋白酶原I。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用,定量检测人血清和血浆中的性激素结合球蛋白浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子:包被抗人PG I 抗体 (小鼠单克隆)的微粒子,储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MOPSO缓冲液中; 结合物:吖啶酯标记的抗人PG I抗体(小鼠单克隆)结合物,储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: ProClin;项目稀释液:包含MOPSO缓冲液的胃蛋白酶原I测试特异稀释液。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8°C,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | a) 1或4瓶在TRIS缓冲液中配制的抗-性激素结合球蛋白包被微粒子。b) 1或4瓶在含蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液中配制的抗-性激素结合球蛋白吖啶酯标记结合物。c) 1或4瓶性激素结合球蛋白项目稀释液,由含蛋白稳定剂的MES缓冲液组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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