器械名称 | 胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100人份/盒,1×500人份/盒 | 100测试/盒 4×100测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的胃蛋白酶原I。 | 利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA),定性检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体(IgM anti-HAV)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子:包被抗人PG I 抗体 (小鼠单克隆)的微粒子,储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MOPSO缓冲液中; 结合物:吖啶酯标记的抗人PG I抗体(小鼠单克隆)结合物,储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: ProClin;项目稀释液:包含MOPSO缓冲液的胃蛋白酶原I测试特异稀释液。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8°C,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒:微粒子,1或4瓶甲型肝炎病毒(人)包被的微粒子,储存于TRIS缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂:ProClin 300和其他抗菌剂。结合物,1或4瓶吖啶酯标记的抗-人IgM (小鼠,单克隆)结合物,储存于含有含蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.01 μg/mL。防腐剂:ProClin 300和其他抗菌剂。项目稀释液, 1或4瓶HAVAb-IgM项目稀释液,储存于含有蛋白(牛)稳定性的TRIS缓冲液中。防腐剂:ProClin300和其他抗菌剂。校准品:校准品1由复钙的人血 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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