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基本资料对比
器械名称 胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100人份/盒,1×500人份/盒100测试/盒 4×100测试/盒
产家
适用范围 定量检测人血清和血浆中的胃蛋白酶原I。利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA),定性检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体(IgM anti-HAV)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子:包被抗人PG I 抗体 (小鼠单克隆)的微粒子,储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MOPSO缓冲液中; 结合物:吖啶酯标记的抗人PG I抗体(小鼠单克隆)结合物,储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: ProClin;项目稀释液:包含MOPSO缓冲液的胃蛋白酶原I测试特异稀释液。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8°C,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒:微粒子,1或4瓶甲型肝炎病毒(人)包被的微粒子,储存于TRIS缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂:ProClin 300和其他抗菌剂。结合物,1或4瓶吖啶酯标记的抗-人IgM (小鼠,单克隆)结合物,储存于含有含蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.01 μg/mL。防腐剂:ProClin 300和其他抗菌剂。项目稀释液, 1或4瓶HAVAb-IgM项目稀释液,储存于含有蛋白(牛)稳定性的TRIS缓冲液中。防腐剂:ProClin300和其他抗菌剂。校准品:校准品1由复钙的人血
使用方法
产品特点
注意事项

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