| 器械名称 | 胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 乙型肝炎病毒核心抗体质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒,1×500人份/盒 | 2瓶(8.0 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的胃蛋白酶原I。 | 该产品乙型肝炎病毒核心抗体质控品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(anti-HBc)时,对检测精密度和系统误差进行评估。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：包被抗人PG I 抗体 (小鼠单克隆)的微粒子，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MOPSO缓冲液中; 结合物：吖啶酯标记的抗人PG I抗体(小鼠单克隆)结合物，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂： ProClin;项目稀释液：包含MOPSO缓冲液的胃蛋白酶原I测试特异稀释液。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8°C，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | ARCHITECT乙型肝炎病毒核心抗体质控品:阴性质控品和阳性质控品。阴性质控品含有复钙的人血浆,对阴性质控品进行检测时, HBc抗体、HBsAg、HIV-1Ag或HIV-1 RNA、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非反应性。阳性质控品含有复钙的人血浆和染料,对阳性质控品进行检测时,HBc抗体呈反应性, HBsAg、HIV-1 Ag或HIV-1RNA、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非反应性。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：在2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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