| 器械名称 | 胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒,1×500人份/盒 | 100测试/盒 4×100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的胃蛋白酶原I。 | 利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)，定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎核心抗体IgM (anti-HBc IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：包被抗人PG I 抗体 (小鼠单克隆)的微粒子，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MOPSO缓冲液中; 结合物：吖啶酯标记的抗人PG I抗体(小鼠单克隆)结合物，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂： ProClin;项目稀释液：包含MOPSO缓冲液的胃蛋白酶原I测试特异稀释液。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8°C，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒：微粒子，1或4瓶(5.6 mL)： 在TRIS缓冲液中配制的抗-人IgM(小鼠，单克隆)包被微粒子，含蛋白(牛，山羊)稳定剂。最低浓度：0.12%固体物质。防腐剂：抗菌剂。结合物，1或4瓶(5.9mL)： 在琥珀酸盐缓冲液中配制的吖啶酯标记的乙型肝炎病毒核心抗原(E.coli，重组)结合物，含蛋白(牛)稳定剂。最低浓度：0.4 μg/mL。防腐剂：抗菌剂。校准品：校准品1。复钙的人血浆对HBsAg、HIV-1 Ag、HIV-1NAT、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性。防腐剂：抗菌剂 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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