| 器械名称 | 胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 梅毒螺旋体抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒,1×500人份/盒 | 100 测试/盒,500 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定量检测人血清和血浆中的胃蛋白酶原I。 | ARCHITECT梅毒螺旋体抗体测定试剂盒采用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体,用于对梅毒患者的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：包被抗人PG I 抗体 (小鼠单克隆)的微粒子，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MOPSO缓冲液中; 结合物：吖啶酯标记的抗人PG I抗体(小鼠单克隆)结合物，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂： ProClin;项目稀释液：包含MOPSO缓冲液的胃蛋白酶原I测试特异稀释液。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8°C，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子:1瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0mL/500测试瓶) 微粒子: 包被了TP (大肠杆菌,重组体)抗原的微粒子,储存于MES缓冲液中。最低浓度: 0.08%固体物质。防腐剂: 叠氮钠和其他抗菌剂。 结合物:1瓶(5.9mL/100测试瓶; 26.3 mL/500测试瓶)结合物:标记了吖啶酯的鼠IgG抗体/IgM抗体,储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:(IgG抗体) 26.6 ng/mL /(IgM抗体) 1.34 ng/mL。防腐剂: 叠氮钠和其他抗菌剂。项目稀释液: |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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