| 器械名称 | 生化分析仪用校准品 | 体外短波电容场热疗系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2套/包装(校准品1、2、3水平各2瓶；校准品稀释液1、2、3水平各2瓶；16个校准品条形码标签) | CRS2280A、CRS2280B、CRS2280C、CRS2280D、CRS2280E |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 成都维信电子科大新技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对使用直接法高密度脂蛋白测定干片定量测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的VITROS 250/350/950，VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪进行定标。 | 产品适用于治疗良性前列腺增生症及慢性前列腺炎、盆腔炎、附件炎。 |
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| 产品说明 | 产品主要由短波源、控产品主要由短波源、控制单元、降温装置(选配)，治疗床和容性加热电极组成。其主要技术指标如下：输出工作频率：13.56MHz±1.40MHz；额定输出功率：50W－900W可调；输出功率误差：最大额定输出功率±30％；电极板外直径为300mm±5mm、250mm±5mm、195mm±5mm或150mm±5mm；上电极板相对台面高度可调，其中CRS2280A型距离≥180mm，其余型号≥150mm；治疗床额定承载为135kg。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由已加工的人类血清和纯化的人类HDL胆固醇制备，并在其中添加了有机分析物、无机盐、电解质、稳定剂和防腐剂；稀释液由已加工的水制备，并在其中添加了防腐剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，69周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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