| 器械名称 | 生化分析仪用校准品 | 总铁结合力质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2套/包装(校准品1、2、3水平各2瓶；校准品稀释液1、2、3水平各2瓶；16个校准品条形码标签) | 总铁结合力质控品Ⅰ：质控品Ⅰ 6×3ml，稀释剂 6×5ml；总铁结合力质控品Ⅱ：质控品Ⅱ 6×3ml，稀释剂 6×5ml |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于对使用直接法高密度脂蛋白测定干片定量测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的VITROS 250/350/950，VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪进行定标。 | 该产品用于监测VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪在进行总铁结合力测定试剂盒(免疫比浊一步法)检测时的运行情况。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由已加工的人类血清和纯化的人类HDL胆固醇制备，并在其中添加了有机分析物、无机盐、电解质、稳定剂和防腐剂；稀释液由已加工的水制备，并在其中添加了防腐剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，69周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由经处理的人血清制备，其中添加酶、电解质、稳定剂、防腐剂和其他有机分析物；稀释液由添加了无机盐的处理水制备而来。产品有效期：冷冻：≤-18℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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