| 器械名称 | 生化分析仪用校准品 | 总铁结合力测定试剂盒(免疫比浊一步法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2套/包装(校准品1、2、3水平各2瓶；校准品稀释液1、2、3水平各2瓶；16个校准品条形码标签) | 300测试/包装 |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于对使用直接法高密度脂蛋白测定干片定量测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的VITROS 250/350/950，VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪进行定标。 | 该产品用于定量测定血清中的总铁结合力(TIBC)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由已加工的人类血清和纯化的人类HDL胆固醇制备，并在其中添加了有机分析物、无机盐、电解质、稳定剂和防腐剂；稀释液由已加工的水制备，并在其中添加了防腐剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，69周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：反应成分：试剂1(R1)：铬天青B、溴化十六烷基三甲铵、乙酸、三氯化铁六水化合物；试剂2(R2)：碳酸氢钠。其它成分：试剂1(R1)：防腐剂、螯合剂和稳定剂；试剂2(R2)：缓冲液和防腐剂。产品有效期：冷藏：2-8℃，12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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