器械名称 | 生化分析仪用校准品 | 万古霉素测定试剂盒(免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2套/包装(校准品1、2、3水平各2瓶;校准品稀释液1、2、3水平各2瓶;16个校准品条形码标签) | 300 测试/包装 |
产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. |
适用范围 | 该产品用于对使用直接法高密度脂蛋白测定干片定量测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的VITROS 250/350/950,VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪进行定标。 | 定量测定人血清和血浆中万古霉素(VANC)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由已加工的人类血清和纯化的人类HDL胆固醇制备,并在其中添加了有机分析物、无机盐、电解质、稳定剂和防腐剂;稀释液由已加工的水制备,并在其中添加了防腐剂。产品有效期:冷冻:≤-18℃,69周。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成份:活性成分试剂1(R1):葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的万古霉素 (G6P-DH, EC1.1.1.49肠膜样明串珠菌中获得);试剂2(R2):可与万古霉素反应的鼠单克隆抗体;烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD),葡萄糖-6-磷酸钠(Na-G6P)。其它成分试剂1(R1):缓冲液,有机盐,蛋白质,蛋白酶抑制剂,表面活化剂,防腐剂;试剂2(R2):无机盐,有机盐,蛋白质,蛋白酶抑制剂,表面活性剂,防腐剂。产品有效期:冷藏,2-8℃,有效期:11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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