| 器械名称 | 生化分析仪用校准品 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2套/包装(校准品1、2、3水平各2瓶；校准品稀释液1、2、3水平各2瓶；16个校准品条形码标签) | MTX III |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 北京倍肯新基科技发展有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对使用直接法高密度脂蛋白测定干片定量测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的VITROS 250/350/950，VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪进行定标。 | 适用于各级医院及医学科研单位用于临床样品的凝血功能分析测试。 |
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| 产品说明 | 组成：本产品由控制计算机、设备主机(含机械加样单元、预温单元、测试单元、清洗和排废单元)、数据通讯单元(含输出/入接口及打印机)组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由已加工的人类血清和纯化的人类HDL胆固醇制备，并在其中添加了有机分析物、无机盐、电解质、稳定剂和防腐剂；稀释液由已加工的水制备，并在其中添加了防腐剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，69周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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