| 器械名称 | 促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) | 单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒 | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测EDTA血浆中的促肾上腺皮质激素(ACTH)。 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | ACTH包被珠(L2AC12)：包被珠包装带有条形码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗ACTH抗体。L2KAC2:1包；ACTH试剂楔(L2ACA2)：试剂楔带有条形码。2种试剂：11.5 mL蛋白质缓冲液/血清基质；11.5mL与多克隆兔抗ACTH抗体结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)结合缓冲液，含有防腐剂。L2KAC2：1个试剂楔；ACTH校正品(LACL，LACH)：两瓶(低浓度和高浓度)冻干的含ACTH的牛蛋白质基质，含防腐剂。每瓶使用4.0mL蒸馏水或去离子水复溶。静置30min，而后轻轻旋转或翻转 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。