器械名称 | 促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) | 凯创 胃幽门螺旋杆菌(HP)尿素酶抗体检测试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 200人份/盒 | 1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份盒、100人份/盒 |
产家 | 上海凯创生物技术有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于定量检测EDTA血浆中的促肾上腺皮质激素(ACTH)。 | 该产品用于定性检测人血液样本中的胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体。 |
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产品说明 | 直接用于体外定性检测人体血清、血浆或全血中胃幽门螺旋杆菌的特异性抗体。本检测盒用于辅助诊断有胃病症状的患者是否感染了胃幽门螺旋杆菌。慢性胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡是人类的多发疾病之一。自从两位澳大利亚医生在胃里发现胃幽门螺旋杆菌的特异性抗体之后,大量研究结果证实胃幽门螺旋杆菌是引起胃和十二指肠溃疡的主要原因之一,很多研究已经证实多种抗菌素能够抑制或杀灭胃幽门螺旋杆菌并有助于溃疡的痊愈。临床上可根据病人血液中胃幽门螺旋杆菌特异抗体的存在来辅助诊断胃幽门螺旋杆菌的感染,并可结合胃镜活检结果及其临床症状来确诊病情,便于早期治疗。 | |
用途 | 用于体外定性检测人体血清、血浆或全血中胃幽门螺旋杆菌的特异性抗体 | |
结构及其组成 | ACTH包被珠(L2AC12):包被珠包装带有条形码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗ACTH抗体。L2KAC2:1包;ACTH试剂楔(L2ACA2):试剂楔带有条形码。2种试剂:11.5 mL蛋白质缓冲液/血清基质;11.5mL与多克隆兔抗ACTH抗体结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)结合缓冲液,含有防腐剂。L2KAC2:1个试剂楔;ACTH校正品(LACL,LACH):两瓶(低浓度和高浓度)冻干的含ACTH的牛蛋白质基质,含防腐剂。每瓶使用4.0mL蒸馏水或去离子水复溶。静置30min,而后轻轻旋转或翻转 | 试剂条:HP尿素酶抗原、抗HP尿素酶抗体、HP尿素酶抗原-胶体金;加样吸管;样本稀释液;使用说明书。产品有效期:4~30℃避光储存,有效期24个月,不得冻存。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定性检测人血液样本中的胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体。 | |
产品特点 | 该产品用于定性检测人血液样本中的胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体。 | |
注意事项 | 产品有效期:4~30℃避光储存,有效期24个月,不得冻存 |
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