| 器械名称 | 促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) | 药物定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒 | 水平1：2 × 5.0 mL；水平2：2 × 5.0 mL；水平3：2 × 5.0 mL；水平4：2 × 5.0 mL；水平5：2 × 5.0 mL。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量检测EDTA血浆中的促肾上腺皮质激素(ACTH)。 | 该产品用于校准包装在Flex(r)试剂盒药物的检测试剂：对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ACTH包被珠(L2AC12)：包被珠包装带有条形码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗ACTH抗体。L2KAC2:1包；ACTH试剂楔(L2ACA2)：试剂楔带有条形码。2种试剂：11.5 mL蛋白质缓冲液/血清基质；11.5mL与多克隆兔抗ACTH抗体结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)结合缓冲液，含有防腐剂。L2KAC2：1个试剂楔；ACTH校正品(LACL，LACH)：两瓶(低浓度和高浓度)冻干的含ACTH的牛蛋白质基质，含防腐剂。每瓶使用4.0mL蒸馏水或去离子水复溶。静置30min，而后轻轻旋转或翻转 | 药物定标液是牛血清为基质的液体产品，含对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。产品有效期：2–8°C保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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