| 器械名称 | 促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒 | 检测试剂盒:200测试/盒; 质控品:4×7.0ml |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量检测EDTA血浆中的促肾上腺皮质激素(ACTH)。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠)中丙型肝炎病毒的IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ACTH包被珠(L2AC12)：包被珠包装带有条形码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗ACTH抗体。L2KAC2:1包；ACTH试剂楔(L2ACA2)：试剂楔带有条形码。2种试剂：11.5 mL蛋白质缓冲液/血清基质；11.5mL与多克隆兔抗ACTH抗体结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)结合缓冲液，含有防腐剂。L2KAC2：1个试剂楔；ACTH校正品(LACL，LACH)：两瓶(低浓度和高浓度)冻干的含ACTH的牛蛋白质基质，含防腐剂。每瓶使用4.0mL蒸馏水或去离子水复溶。静置30min，而后轻轻旋转或翻转 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)主试剂包；1个辅助试剂包；标准曲线卡；HCV 低值校准品；HCV高值校准品；校准品定值卡；阴性质控品；阳性质控品；质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：保存于2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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