| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法) | CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒，600人份/盒，3000人份/盒，6000人份/盒 | 12人份/盒 |
| 产家 | 上海百傲科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中三碘甲状腺原氨酸(T3)的循环总量。 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2，*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | TotalT3包被珠(L2T312)：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗T3抗体。L2KT32：1个，L2KT36：3个，L2KT33M：15个，L2KT36M：30个；TotalT3试剂楔(L2T3A2)：试剂楔带有条码。每瓶11.5mL，碱性磷酸酶(小牛肠)标记的T3，含防腐剂。L2KT32：1个，L2KT36：3个，L2KT33M：15个，L2KT36M：30个；Total T3校正品(LT3L，LT3H)：两瓶(低、高)，每瓶2.0mL，含T3的经处理的人血清，含防腐剂。L2K | 产品组成： WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期：-20℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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