| 器械名称 | 电子尿道膀胱镜 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 73090014、73090064、8741.80 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 德国 Richard Wolf 医疗仪器公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品主要用于通过自然和外科建立通道观察人体内腔和器官，和内窥镜附件配套用于膀胱镜、输尿管、肾镜以及胆总管部位的检查，诊断和治疗。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品包括检查和治疗用纤维内窥镜(73090014、73090064)和纽扣凝血电极(8741.80)，内窥镜由柔性导入鞘，带操控杆的外壳，带冷光源接口和摄象机控制器插头的电缆线，集成CCD电子芯片、工作孔道和抽吸阀门的头端组成。该产品为PDD电子内窥镜，可以直接将采集的图像信号转换为电信号，通过摄像控制器显示真实的图像。图像放大率取决于摄像系统，内镜本身不具有放大功能。两个型号的内窥镜镜只是弯角手轮控制方向不同，其他参数均相同,外径为5.3mm,工作长度400mm。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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