| 器械名称 | 电子尿道膀胱镜 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 73090014、73090064、8741.80 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 德国 Richard Wolf 医疗仪器公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要用于通过自然和外科建立通道观察人体内腔和器官，和内窥镜附件配套用于膀胱镜、输尿管、肾镜以及胆总管部位的检查，诊断和治疗。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品包括检查和治疗用纤维内窥镜(73090014、73090064)和纽扣凝血电极(8741.80)，内窥镜由柔性导入鞘，带操控杆的外壳，带冷光源接口和摄象机控制器插头的电缆线，集成CCD电子芯片、工作孔道和抽吸阀门的头端组成。该产品为PDD电子内窥镜，可以直接将采集的图像信号转换为电信号，通过摄像控制器显示真实的图像。图像放大率取决于摄像系统，内镜本身不具有放大功能。两个型号的内窥镜镜只是弯角手轮控制方向不同，其他参数均相同,外径为5.3mm,工作长度400mm。 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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