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基本资料对比
器械名称 电子尿道膀胱镜吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 73090014、73090064、8741.80测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 德国 Richard Wolf 医疗仪器公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品主要用于通过自然和外科建立通道观察人体内腔和器官,和内窥镜附件配套用于膀胱镜、输尿管、肾镜以及胆总管部位的检查,诊断和治疗。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品包括检查和治疗用纤维内窥镜(73090014、73090064)和纽扣凝血电极(8741.80),内窥镜由柔性导入鞘,带操控杆的外壳,带冷光源接口和摄象机控制器插头的电缆线,集成CCD电子芯片、工作孔道和抽吸阀门的头端组成。该产品为PDD电子内窥镜,可以直接将采集的图像信号转换为电信号,通过摄像控制器显示真实的图像。图像放大率取决于摄像系统,内镜本身不具有放大功能。两个型号的内窥镜镜只是弯角手轮控制方向不同,其他参数均相同,外径为5.3mm,工作长度400mm。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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