| 器械名称 | 通用 DASH 4000病人监护仪 | 尚精 半自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口三类 | 国产器械 |
| 规格型号 | Dash 4000 | OET100型、OET200型 |
| 产家 | GE Medical Systems Information Technologies | 北京尚精光电技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于监护患者心电、血氧饱和度、体温、无创血压、有创血压、呼吸、心率、心排量、呼末二氧化碳、阻抗心动描记以及双频谱指数相关生命体征参数。 | 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 模块化危重症监护产品 灵活睿智的病人监护仪 · 性能稳定、耐用，金属外壳、无风扇、低功耗设计，适用于危重症患者，全参数模块化设计 · 操作便捷、节省时间，更多关注病人医疗事件 · 优异的测量技术，测量准确、可靠 · 丰富的临床分析工具，提高决策效率 · 智能报警管理，减少误、漏报警带来的风险 |
主要结构：1)光学部分：由卤钨光源、八块干涉滤光片及GRB1隔热玻璃组成；2)波长自动跟踪部分：由步进电机、滤光片轮架、光电开关等组成；3)恒温流动比色池部分：不锈钢比色池、加热/制冷用温控组件等组成；4)光源控制部分；5)进排样系统；6)显示打印部分；7)微机控制及操作键盘部分；8)开关电源部分。主要性能：1)测量波长(nm)：340、405、450、492、505、546、578、620；2)光谱带宽：≤12nm；3)中心波长准确度：±3nm；4)线性度：吸光度在0.2～≤0.5范围内，偏倚不超过±5%；吸光度在＞0.5～≤1.0范围内，偏倚不超过±4%；吸光度在＞1.0～≤1.8范围内，偏倚不超过±2%；5)重复误差：≤1%；6)交叉污染率：≤1%；7)样品吸入量：1.0～1.5ml可调；8)整机功率：＜50VA。 |
| 用途 | 该产品用于监护患者心电、血氧饱和度、体温、无创血压、有创血压、呼吸、心率、心排量、呼末二氧化碳、阻抗心动描记以及双频谱指数相关生命体征参数。 | 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。 |
| 结构及其组成 | 该产品由监护仪主机、参数模块及RAC2A插件箱(选配)组成。监护仪内置标配模块包括：心电模块(ECG)、血氧饱和度模块(GE Ohmeda SpO2、Nellcor OxiMAX SpO2、Masimo SETSpO2)、体温模块(TMP)、无创血压模块(NIBP)、呼吸模块(Resp)、有创血压模块(IBP)、心排量模块(CO)、主流呼末二氧化碳模块(Main EtCO2)；内置选配模块：内置打印模块(Print)；外置选配模块包括：旁流呼末二氧化碳模块(Side EtCO2)、阻抗心动描记模块(ICG | 主要结构：1)光学部分：由卤钨光源、八块干涉滤光片及GRB1隔热玻璃组成；2)波长自动跟踪部分：由步进电机、滤光片轮架、光电开关等组成；3)恒温流动比色池部分：不锈钢比色池、加热/制冷用温控组件等组成；4)光源控制部分；5)进排样系统；6)显示打印部分；7)微机控制及操作键盘部分；8)开关电源部分。主要性能：1)测量波长(nm)：340、405、450、492、505、546、578、620；2)光谱带宽：≤12nm；3)中心波长准确度：±3nm；4)线性度：吸光度在0.2～≤0.5范围内，偏倚不超过±5%；吸光度在＞0.5～≤1.0范围内，偏倚不超过±4%；吸光度在＞1.0～≤1.8范围内，偏倚不超过±2%；5)重复误差：≤1%；6)交叉污染率：≤1%；7)样品吸入量：1.0～1.5ml可调；8)整机功率：＜50VA。 |
| 使用方法 | 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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