| 器械名称 | 铁蛋白校准品 | 总三碘甲状腺原氨酸校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3套/包装 | 1套/包装 |
| 产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access铁蛋白测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆( 肝素) 的铁蛋白水平 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | S1-S5:缓冲BSA 基质( 含表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) 中水平大约分别为10、50、200 、500 和1500 ng/mL (μg/L) 的人肝脏铁蛋白。校准卡：1。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：R1a：小鼠单克隆抗T3碱性磷酸酶(牛)结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads顺磁性微粒溶于TRIS缓冲液中[含有蛋白质(鸟类和鼠类)、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠以及0.1%ProClin300]；R1b：TRIS缓冲液中的T3相似物联合生物素，含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300；R1c：0.4N 氢氧化钠(NaOH)溶液含有八苯胺-萘酸(ANS)；R1d：0.4N 盐酸(HCl)溶液。产品有效期：产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月。 |
| 用途 | 用于校准Access铁蛋白测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆( 肝素) 的铁蛋白水平 | 该产品应用顺磁性微粒化学发光免疫测定法定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平。 |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：S0:缓冲牛血清白蛋白(BSA)基质含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠、以及0.5%ProClin 300 。含有0.0 ng/mL(μg/L) 铁蛋白 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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