| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸校准品 | Vitros ECi 全自动体外免疫诊断仪用总T4试剂包 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1套/包装 | 874 4468 |
| 产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于体外测定人血清和血浆样品中的总甲状腺素含量。在Vitros ECi 全自动免疫分析仪上使用。 |
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| 产品说明 | 主要组成成分：R1a：小鼠单克隆抗T3碱性磷酸酶(牛)结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads顺磁性微粒溶于TRIS缓冲液中[含有蛋白质(鸟类和鼠类)、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠以及0.1%ProClin300]；R1b：TRIS缓冲液中的T3相似物联合生物素，含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300；R1c：0.4N 氢氧化钠(NaOH)溶液含有八苯胺-萘酸(ANS)；R1d：0.4N 盐酸(HCl)溶液。产品有效期：产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月。 | |
| 用途 | 该产品应用顺磁性微粒化学发光免疫测定法定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平。 | |
| 结构及其组成 | 本试剂包由 100个包被好的反应杯、11.7mL酶结合物试剂，其主要成分为辣根过氧化物酶标记的抗Ｔ４抗体(溶于含有抗微生物剂的巴比妥缓冲液中)、11.7mL分析试剂，其主要成分为抗Ｔ４之抗血清(溶于含有抗微生物剂的缓冲液中)组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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