| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸校准品 | 铁蛋白、叶酸和维生素B12质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1套/包装 | 3套/包装 |
| 产家 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 | 英国 Ortho-Clinical-Diagnostics 临床诊断公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于体外监测铁蛋白、叶酸和维生素B12测定在Vitros体外免疫诊断系统上的完成情况。 |
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| 产品说明 | 主要组成成分：R1a：小鼠单克隆抗T3碱性磷酸酶(牛)结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads顺磁性微粒溶于TRIS缓冲液中[含有蛋白质(鸟类和鼠类)、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠以及0.1%ProClin300]；R1b：TRIS缓冲液中的T3相似物联合生物素，含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300；R1c：0.4N 氢氧化钠(NaOH)溶液含有八苯胺-萘酸(ANS)；R1d：0.4N 盐酸(HCl)溶液。产品有效期：产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月。 | 主要组成成分：三套质控品1、2、3(人脾脏铁蛋白、叶酸和维生素B12溶于含抗微生物剂的磷酸盐缓冲液中)，体积2.2mL。产品有效期：产品有效期：未开封的校准品在2-8℃可储存52周。附件：注册产品标准，产品说明书 |
| 用途 | 该产品应用顺磁性微粒化学发光免疫测定法定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平。 | 该产品用于体外监测铁蛋白、叶酸和维生素B12测定在Vitros体外免疫诊断系统上的完成情况。 |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：三套质控品1、2、3(人脾脏铁蛋白、叶酸和维生素B12溶于含抗微生物剂的磷酸盐缓冲液中)，体积2.2mL。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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