| 器械名称 | 风湿病学定标品 | 纤溶酶原活性测定试剂盒(发色底物法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3×1mL | 链激酶:3×5mL;纤溶酶底物:3×2mL。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在使用 BN* 系统用免疫散射比浊法测定类风湿因子 (RF)、抗链球菌溶血素 O (ASL) 和 C 反应蛋白 (CRP)时，建立参考曲线。 | 该产品用于检测人血浆中纤溶酶原的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由含有高浓度的 RF、ASL 和 CRP 的人血清混合物构成。防腐剂：叠氮钠(＜0.1%)。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，不得冷冻。有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 链激酶试剂:冻干粉,含链激酶、磷酸缓冲液和聚明胶作为稳定剂。防腐剂:叠氮钠(＜1g/L)。纤溶酶底物:冻干粉,工作液浓度 3mmol/LHD-正缬氨酰环己基丙氨酸-赖氨酰-P-氮苯胺(HD-Nva-CHA-lys-pNA)。产品有效期：保存于2-8℃,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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