| 器械名称 | 风湿病学定标品 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3×1mL | CS-2000i, CS-2100i |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | |
| 适用范围 | 该产品用于在使用 BN* 系统用免疫散射比浊法测定类风湿因子 (RF)、抗链球菌溶血素 O (ASL) 和 C 反应蛋白 (CRP)时，建立参考曲线。 | 该分析仪用于对纤维蛋白原、纤维蛋白、血小板等止血(抑制出血)成分进行定性、定量以及止血时间的测定。 |
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| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由含有高浓度的 RF、ASL 和 CRP 的人血清混合物构成。防腐剂：叠氮钠(＜0.1%)。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，不得冷冻。有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 仪器主要由主机、进样器、空压机和清洗液桶组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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