器械名称 | 尿液/脑脊液蛋白质控品 | 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 3×1.0mL | 条型:1人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、100人份/盒; |
产家 | 通辽天和世纪科技有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于作为实验室间质量控制品,评估在BN*系统上通过免疫散射比浊法测定下列成分时的精密度和偏差分析:尿液和脑脊液中的 IgG、脑脊液中的IgA、脑脊液中的 IgM、尿液中的转铁蛋白、尿液和脑脊液中的白蛋白、尿液和脑脊液中的 α2 巨球蛋白、尿液中的免疫球蛋白轻链(κ型和 λ 型)、尿液中的α1 微球蛋白、尿液和脑脊液中的总蛋白、β痕迹蛋白及在TurbiTime 系统上通过免疫比浊法测定脑脊液中的 IgG、尿液和脑脊液中的白蛋白时的精密度和偏差分析。 | 本品用于女性尿液中促黄体生成素(LH)的定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 是用聚明胶肽和兔白蛋白以及人源性尿液和血清蛋白制备的冻干质控品。防腐剂:叠氮钠(<0.1%)。产品有效期:在+2- +8°C的环境中保存,不得冷冻。有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品是由试剂盒、试纸条(LH抗体、羊抗鼠多克隆抗体、硝酸纤维素膜)、PVC、塑件(板型、笔型产品适用)等支持物组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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