器械名称 | 环孢霉素测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) | 总前列腺特异性抗原校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试 | 2瓶(每瓶4.0 mL) |
产家 | ||
适用范围 | 定量检测人全血中的环孢霉素(环孢霉素A)。 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时,校准ARCHITECT i 系统。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 在柠檬酸盐缓冲液中配制的浓度<25%环孢霉素抗体(小鼠,单克隆),缓冲液含蛋白(绵羊)稳定剂。防腐剂:叠氮钠; 预处理液,含在TRIS缓冲液中配制的表面活性剂。防腐剂:叠氮钠;在磷酸盐缓冲液中配制的浓度<0.01%环孢霉素荧光素示踪剂,缓冲液含表面活性剂和蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8°C,11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人,其供体已被检测,HBsAg,HIV RNA或HIV-1 Ag,抗HIV-1/HIV-2,和抗HCV反应非阳性)。防腐剂:叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期:2-8°C储存,有效期 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。