| 器械名称 | 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒，4×100测试/盒，4×500测试/盒 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | |
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆中的游离甲状腺素(Free T4)。 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 微粒子: T4抗体(羊) 包被微粒，储存于含有羊IgG稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：抗菌剂; 结合物: T3吖啶酯标记结合物，储存于含有NaCl和Triton?X-100稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：ProClin。产品有效期：2-8°C，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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