| 器械名称 | 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 神州英诺华 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒，4×100测试/盒，4×500测试/盒 | R1单包装瓶含量：20-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；STD：2ml |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | |
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆中的游离甲状腺素(Free T4)。 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
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| 产品说明 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1：1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ，R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度：在405nm处，光径1cm时，A≤0.800；空白吸光度稳定性：在405nm处，光径1cm时，△A/min≤0.005；分析灵敏度：在405nm处，光径1cm时，测量1μmol/L的总胆汁酸时，△Aμmol/min≥2×10-4；准确性：使用校准品校准生化分析仪 | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 | |
| 结构及其组成 | 微粒子: T4抗体(羊) 包被微粒，储存于含有羊IgG稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：抗菌剂; 结合物: T3吖啶酯标记结合物，储存于含有NaCl和Triton?X-100稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：ProClin。产品有效期：2-8°C，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1：1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ，R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度：在405nm处，光径1cm时，A≤0.800；空白吸光度稳定性：在405nm处，光径1cm时，△A/min≤0.005；分析灵敏度：在405nm处，光径1cm时，测量1μmol/L的总胆汁酸时，△Aμmol/min≥2×10-4；准确性：使用校准品校准生化分析仪 |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1：1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ，R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度：在405nm处，光径1cm时，A≤0.800；空白吸光度稳定性：在405nm处，光径1cm时，△A/min≤0.005；分析灵敏度：在405nm处，光径1cm时，测量1μmol/L的总胆汁酸时，△Aμmol/min≥2×10-4；准确性：使用校准品校准生化分析仪 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。