| 器械名称 | 绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 北京贝尔 戊型肝炎病毒抗体(IgG)检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份。 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 北京贝尔生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测孕中期妇女血清中人绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成：HEV-Ag包被板、阳性对照、阴性对照、标本稀释液、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、抗hCG铕示踪剂贮存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、包被板条、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成：HEV-Ag包被板、阳性对照、阴性对照、标本稀释液、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 产品组成：HEV-Ag包被板、阳性对照、阴性对照、标本稀释液、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。