| 器械名称 | 绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | RhD血型定型试剂盒(固相法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份。 | 人份/盒,20人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,100人份/盒 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测孕中期妇女血清中人绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度。 | 用于人血液样本中RhD血型系统的常规检测,不用于血源筛查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、抗hCG铕示踪剂贮存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、包被板条、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | RhD血型定型测试卡:红色玻璃纤维包被有抗D单克隆抗体，一次性滴管，干燥剂，样本冲洗液。产品有效期：储存条件:2~30℃,干燥保存; 有效期:24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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