| 器械名称 | 绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份。 | 48人份/盒 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测孕中期妇女血清中人绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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| 产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、抗hCG铕示踪剂贮存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、包被板条、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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