| 器械名称 | 绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份。 | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测孕中期妇女血清中人绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
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| 产品说明 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、抗hCG铕示踪剂贮存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、包被板条、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体（Anti-HBe）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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