| 器械名称 | 绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 96(72)人份试剂 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测孕中期妇女血清中绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度。 | 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、抗hCG-铕示踪剂贮存液、缓冲液、微滴定板条、试剂盒条形码标签、微滴定板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系列定标品、铕标记抗体、分析缓冲液、Free hCGβ亚基笔、特定批号的质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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