| 器械名称 | 绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | / |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 宁波医杰生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测孕中期妇女血清中绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度。 | 定量测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、抗hCG-铕示踪剂贮存液、缓冲液、微滴定板条、试剂盒条形码标签、微滴定板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：磷酸缓冲液、NADH、叠氮钠R2：α-酮丁酸 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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