| 器械名称 | 绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | α－羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(DGKC推荐法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 见后附页 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测孕中期妇女血清中绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度。 | 体外定量测定血清、血浆样品中α－羟丁酸脱氢酶(α－HBDH)的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、抗hCG-铕示踪剂贮存液、缓冲液、微滴定板条、试剂盒条形码标签、微滴定板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：试剂1还原型辅酶Ⅰ(NADH) 0.33mmol/LR2：试剂2α-酮丁酸 16.5 mmol/L测定系统可溯源至DGKC参考方法。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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