器械名称 | 绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
适用范围 | 体外定量检测孕中期妇女血清中绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组成:FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。 | |
用途 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
结构及其组成 | 系列校准品、抗hCG-铕示踪剂贮存液、缓冲液、微滴定板条、试剂盒条形码标签、微滴定板条形码标签、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
注意事项 |
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