| 器械名称 | 绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 96人份/盒 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测孕中期妇女血清中绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、抗hCG-铕示踪剂贮存液、缓冲液、微滴定板条、试剂盒条形码标签、微滴定板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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