| 器械名称 | 绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 时间分辨荧光法前列腺碱性磷酸酶试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份 | B073-301 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测孕中期妇女血清中绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度。 | 本试剂盒用于定量检测人体血清中的总前列腺素和游离前列腺素的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、抗hCG-铕示踪剂贮存液、缓冲液、微滴定板条、试剂盒条形码标签、微滴定板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂由7瓶标准品，2瓶Eu示踪剂，2瓶Sm示踪剂，1瓶缓冲液，1块微孔板，3个试剂条形码3个微孔板条形码组成。测量范围为0.2-250μg/L。主要成分:示踪剂(含Tris-HCL配比溶液)、螯合剂、染色剂、阻断剂、碳酸钠、乙酸、去离子水。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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